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實時熒光定量PCR檢測

實時熒光定量PCR檢測

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實時熒光定量PCR檢測服務


實時熒光定量PCR技術(shù)(Real-time Quantitative PCRqRT-PCR),是指在PCR反應體系中加入可與DNA產(chǎn)物特異性結(jié)合的熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測PCR進程,最終對起始模板進行定量分析的方法。qRT-PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前已得到廣泛應用。浦芥生物組建了高效的qRT-PCR平臺,可以根據(jù)不同客戶檢測基因表達的需要,專業(yè)定制設計引物,并優(yōu)化條件以達到最佳檢測效果,為您提供準確可靠的檢測結(jié)果。


實驗流程

服務內(nèi)容

備注:

1. 客戶可直接提供total RNA或反轉(zhuǎn)錄好的cDNA(干冰郵寄),或委托本公司進行RNA提取及反轉(zhuǎn)錄實驗,實驗材料必須新鮮采樣,采樣后請立即放入液氮中速凍并用干冰郵寄。

2. 客戶如有特殊檢測要求,雙方協(xié)商具體服務事項。

3. qRT-PCR檢測及分析服務中引物合成免費。

4. 樣本數(shù)量大于20個的項目給予優(yōu)惠!


服務周期

1. 全年均可開展實驗;從擬南芥轉(zhuǎn)化開始到獲得T0代種子,50-60個工作日;T0篩選種植,獲得T1種子,100-120個工作日;獲得T2種子,140-160個工作日。

2. 因每個遺傳轉(zhuǎn)化載體所含基因的特殊性(小部分基因可能造成遺傳轉(zhuǎn)化致死或成苗率低),如果待轉(zhuǎn)化基因為敗育、致死或發(fā)育、開花相關(guān)基因,我們不能保證實驗結(jié)果及周期。

3. 因每個遺傳轉(zhuǎn)化載體所含基因的特殊性(小部分基因可能造成遺傳轉(zhuǎn)化致死或成苗率低),本公司如未獲得承諾數(shù)量的陽性苗,客戶仍同意繼續(xù)完成項目的,雙方可協(xié)商解決,按實際獲得陽性苗占承諾完成量的百分比收取相應比例的余款。


客戶提供材料

1. 請您提供新鮮的且盡量多的生物材料,或直接提供反轉(zhuǎn)錄好的cDNA

2. 已知的全長基因序列,CDS序列及DNA/RNA來源,豐度等信息;

3. 盡可能詳細的填寫實時熒光定量PCR服務登記表”發(fā)給銷售人員郵箱sales01@pujiebio.com


反饋客戶結(jié)果

包含詳細實驗步驟、原始實驗數(shù)據(jù)及分析結(jié)果的結(jié)題報告。


合作說明

1. 收費方式:后付費,預收費啟動項目。待項目完成數(shù)據(jù)交付客戶認可后,一個月內(nèi)開具發(fā)票,轉(zhuǎn)賬付費。

2. 因客戶提供實驗材料錯誤導致項目失敗,客戶需要承擔全部損失;如客戶款項未能及時足額到賬或延遲提供生物材料,基因相關(guān)信息,本公司有延遲啟動項目或終止項目的權(quán)利;本公司無故延遲項目啟動或無故延長項目完成時間,客戶有終止項目并拒絕付款的權(quán)利。

3. 結(jié)果確認。客戶收到本公司的結(jié)題報告后,請務必在7日內(nèi)確認結(jié)果,如有問題及時反饋售后人員,到期如無異議,默認該項目成功。

4. 本合作僅限于為科研單位或個人提供分子生物學技術(shù)服務,所交付的產(chǎn)物及報告僅作為實驗室的研究材料使用,不可用于商業(yè)用途,合作雙方應在國家相關(guān)法律法規(guī)允許的范圍內(nèi)使用,違者對產(chǎn)生的后果自行負責,本公司不承擔任何連帶責任。


表格下載

實時熒光定量PCR服務登記表


實例展示

1qRT-PCR擴增曲線:



2qRT-PCR溶解曲線:



3qRT-PCR檢測基因表達水平柱狀圖:


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